MASH治療薬の新局面：Resmetirom（THR-βアゴニスト）とSemaglutide（GLP-1受容体作動薬）
米国FDAは、2024年にResmetirom（THR-βアゴニスト）をMASH治療薬として初めて承認し、2025年8月にはSemaglutide（GLP-1受容体作動薬）を2番目の治療薬として承認しました。
両剤は作用機序が異なります。ResmetiromはTHR-βアゴニスト、SemaglutideはGLP-1受容体作動薬です。
下記の比較表では、ResmetiromとSemaglutideの臨床試験（MAESTRO-NASH、ESSENCE）の概要を整理しています。
Resmetirom（THR-βアゴニスト）は肝脂肪代謝を直接改善することでMASH改善と線維化改善をバランスよく達成しており、Semaglutide（GLP-1受容体作動薬）は全身の代謝改善を介して高いMASH改善と線維化改善効果を示しています。当社では、STAM™マウスモデルを用いて両剤を評価し、NAFLD Activity Score（NAS）および線維化の改善効果を確認しています。
臨床試験と同様の結果が得られており、非臨床段階から臨床に直結するデータを提供可能です。これらのエンドポイントを通じて、ResmetiromやSemaglutideを含むMASH治療薬候補の評価を非臨床段階から支援可能です。
詳細につきましては、ぜひ当社までお問い合わせください。