CDAHFD model は、MASLD（旧称：NAFLD）などの脂肪性肝疾患、肝炎症および肝線維症に対する新規治療法の薬理学的有効性を評価するために広く使用され、よく特徴づけられたモデルであります。このモデルでは、脂肪肝と炎症が著しく進行し、肝臓内の線維化領域が大幅に増加します。
CDAHFDモデルは、コリン欠乏・L-アミノ酸定義・高脂肪食によって誘導され、この食事介入からわずか12週間で典型的な病理を発症します。このモデルは6週令の雄C57BL/6Jマウスを基盤としています。
組織病理学的解析
HE染色（炎症スコア、脂肪変性スコア）
シリウスレッド染色（線維化面積）
生化学的解析
ALT／AST（肝障害マーカー）
遺伝子発現解析
TNFα
NLRP3
など
その他
体重
肝重量
体肝重量比
リラグルチドはグルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体作動薬であり、2型糖尿病患者の治療および慢性的な体重管理のために1日1回の注射として頻繁に使用されます。血糖値が高い時に膵臓に作用してインスリン分泌を刺激し、肝臓によるグルコース産生を増加させるホルモンであるグルカゴン分泌を抑制します。さらに、胃内容排出（消化）を遅延させることで食後の血糖値上昇を抑制し、脳内の食欲調節受容体に作用して食欲を減少させます。
しかし、SMCラボラトリーズのCDAHFDマウスモデルにおいて、第6週から第12週までのリラグルチド投与は、線維化陽性領域の有意な減少に対して主に有効性を示しました。
SMC Laboratoriesでは、MASH、線維症、HCCに対する治療法評価のための当社独自開発のSTAMモデルをはじめ、肝疾患に関する様々なマウスモデルを提供しています。STAMモデルの詳細情報はこちらをご覧ください。